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  Pura Química: Acercando la Química al mundo
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Amidas y ésteres

 
​  Las amidas y los ésteres son los símiles carbonilados (es decir, que presentan un grupo carbonilo) de las aminas y los éteres, respectivamente. En este sentido, las amidas tienen una nomenclatura muy similar a sus parientes menos prioritarias, ya que, cuando son el grupo principal dentro de una cadena carbonada, su nombre terminará en amida, tal y como se ve en la siguiente imagen.

Imagen ONF-AE-1: Nomenclatura de amidas.
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  Un aspecto a destacar de los nombres de compuestos nitrogenados (como las aminas y amidas), y que es apreciable en la imagen anterior, es que cuando se tienen radicales carbonados unidos al nitrógeno, en el nombre de la molécula debemos hacerlo notar anotando una N (si el mismo radical está unido a nitrógenos distintos, entonces los nitrógenos se diferenciarán por apóstrofes (') entre sí), en vez de un número.

  Ahora bien, cuando el grupo amida se encuentra en una cadena donde existe otro grupo de mayor prioridad, entonces se denomina carbamoil. Todo lo expresado aquí se refleja en la imagen ONF-AE-2.
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Imagen ONF-AE-2: Cadena con grupos amida sin ser grupo principal.
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  Por su parte, los ésteres, al ser el grupo principal en una cadena tendrá un nombre compuesto,¿qué quiere decir esto? que su denominación constará de dos partes. La primera parte corresponderá a la parte de la cadena que contenga el grupo carbonilo, la cual terminará su nombre en oato; mientras que la segunda parte corresponderá a la cadena orgánica que se encuentre unida al oxígeno, la cual terminará su nombre como ilo. Entre ambas partes, para que pueda mantenerse una cohesión lingüistica, se añade de. ¿No muy claro todavía? La siguiente imagen dará un mayor sentido a esta explicación.

Imagen ONF-AE-3: Nomenclatura de éster.

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  Finalmente, cuando el éster se encuentra en una misma cadena que otro grupo de mayor prioridad, debemos denominarlo -oxicarbonil, siempre teniendo en cuenta de anteponer el prefijo según la cantidad de carbonos que contenga la cadena que esté unido al oxígeno. En la siguiente imagen te mostramos un ejemplo.

Imagen ONF-AE-4: Éster como sustituyente.

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