Súlfuros y éteres
Los súlfuros (o tioéteres) son compuestos orgánicos que presentan enlaces C-S-C, lo que confiere a la molécula una cierta polaridad, debido a la geometría angular del enlace. El azufre (S) es un elemento que se ubica bajo el oxígeno, mientras que el carbono (C) se ubica en el mismo período que éste. Esta diferencia en niveles de energía provoca que el enlace C-S sea menos estable, lo que conlleva que pueda ser oxidado con mayor facilidad que un éter.
La nomenclatura de los tioéteres va a depende der las cadenas orgánicas unidas al átomo de azufre:
- Si las dos cadenas son iguales, es preferible nombrarlo como sulfuro de...
- Si las cadenas son distintas, la xadena menos prioritaria se junta con el azufre para generar un radical nuevo: el alquiltio.
Imagen 51: Ejemplos de tioéteres nombrados como súlfuro y alquiltio, respectivamente. (Imagen obtenida de Albores, Martha et al. Grupos Funcionales: Nomenclatura y reacciones principales 51. México: UNAM, 2006.)
Por su parte, los éteres, al presentar un heteroenlace más estable (es decir, un enlace entre un átomo de carbono y otro elemento distinto de C y H), presenta cierta resistencia a reaccionar, razón por la cual es usado como solvente para sustancias que reaccionan con facilidad en ambientes húmedos o ácidos.
Su nomenclatura es relativamente sencilla: primero, se nombra cada cadena unida al oxígeno como un radical, para luego terminar con la palabra éter. La imagen 52 muestra ejemplos de algunos éteres.
Imagen 52: Ejemplos de nombres de algunos éteres.(Imagen obtenida de Google Images).
Para finalizar, cabe mencionar que cuando el oxígeno forma parte de una cadena cíclica, se nombra de manera distita, anteponiendo la palabra oxa al nombre del ciclo (OJO: EL OXÍGENO SE CUENTA COMO PARTE DEL CICLO).
En la próxima sección hablaremos de como nombrar alcoholes y tioles ("alcoholes azufrados") dentro de una molécula.